第四章 質(zhì)量檢驗 練習(xí)題
質(zhì)量檢驗練習(xí)題及答案（一） 1. 單項選擇題 1. 準(zhǔn)確的“檢驗”定義是（ ）。 A. 通過測量和試驗判斷結(jié)果的符合性 B. 記錄檢查、測量、試驗的結(jié)果，經(jīng)分析后進行判斷和評價 C. 通過檢查、測量進行符合性判斷和評價 D. 通過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗進行符合性評價 2. 產(chǎn)品驗證中所指的“客觀證據(jù)”是（ ）。 A. 產(chǎn)品說明 B. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗記錄 C. 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) D. 產(chǎn)品貸方的發(fā)貨單 3. （ ）是機械產(chǎn)品的特點。 A. 材料微觀組成及性能構(gòu)成零件重要的內(nèi)在質(zhì)量 B. 具有結(jié)構(gòu)整體的均勻性 C. 都要使用電能 D. 無法計算產(chǎn)品個數(shù) 4. 正確的“不合格品”定義是（ ）。 A. 經(jīng)檢查確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 B. 經(jīng)檢查需確認(rèn)質(zhì)量特性是否符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 C. 經(jīng)檢驗確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 D. 經(jīng)檢驗尚未確認(rèn)質(zhì)量特性的產(chǎn)品 5. 以下檢驗方法中（ ）不是化學(xué)檢驗。 A. 重量分析法 B. 儀器分析法 C. 探傷分析法 D. 滴定分析法 6. （ ）不是機械產(chǎn)品的檢驗方法。 A. 功能試驗 B. 人體適應(yīng)性試驗 C. 環(huán)境條件試驗 D. 電磁兼容性試驗 7. 從安全性角度看電工產(chǎn)品的特點是（ ）。 A. 要大量使用絕緣材料 B. 必須利用電能 C. 結(jié)構(gòu)愈簡單、愈小，性能愈好 D. 產(chǎn)品核心部分不要帶電 8. 電工電子產(chǎn)品試驗方法中（ ）不屬于環(huán)境試驗方法。 A. 用物理和化學(xué)方法加速進行試驗的方法 B. 暴露自然條件下試驗的方法 C. 放置于使用現(xiàn)場進行試驗的方法 D. 放置于人工模擬環(huán)境試驗的方法 9. 根據(jù)GB/T 1900-2000標(biāo)準(zhǔn)，不合格的定義是（ ）。 A. 未達(dá)到要求 B. 未達(dá)到規(guī)定要求 C. 未滿足要求 D. 未滿足規(guī)定要求 10. 對糾正措施的正確理解應(yīng)是（ ）。 A. 把不合格品返工成為合格品采取的措施 B. 把不合格品降級使用而采取的措施 C. 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施 D. 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施 11. 如何對待不合格品返工返修后檢驗問題，正確的做法是（ ）。 A. 不合格品返工后仍不合格，所以不需重新進行檢驗 B. 不合格品返工后成了合格品，所以不需要再進行檢驗 C. 返修后還是不合格品，所以不需要再進行檢驗 D. 返工后不管是否合格都需要重新進行檢驗 12. 生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機構(gòu)是（ ）。 A. 設(shè)計開發(fā)部門 B. 工藝技術(shù)部門 C. 質(zhì)量檢驗部門 D. 質(zhì)量管理部門 13. 實驗室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善，反映出實驗室的（ ）。 A. 規(guī)模大小 B. 工作范圍 C. 質(zhì)量保證能力 D. 知名度 14. 檢測中出現(xiàn)異常情況時（ ）的做法是不正確的。 A. 因試樣（件）失效，重新取樣后進行檢測的，可以將兩次試樣的檢測數(shù)據(jù)合 成一個檢測報告 B. 檢測儀器設(shè)備失準(zhǔn)后，需修復(fù)、校準(zhǔn)合格方可重新進行檢測 C. 對出現(xiàn)的異常情況應(yīng)在記錄中記載 D. 檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散，應(yīng)查清原因糾正后才能繼續(xù)進行檢測 15. 檢測記錄應(yīng)有人簽名，以示負(fù)責(zé)，正確簽名方式是（ ）。 A. 可以他人親筆代簽 B. 簽名欄姓名可打字 C. 需本人親筆簽名或蓋本人印章 D. 可以由檢驗部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一代簽 二、多項選擇題 16. 產(chǎn)品質(zhì)量主要是滿足（ ）要求。 A. 政府法律、法規(guī) B. 安全性 C. 使用性能 D. 互換性 E. 性能價格比 17. 質(zhì)量檢驗定義中所涉及的活動有（ ）。 A. 培訓(xùn) B. 測量 C. 設(shè)計研究開發(fā) D. 觀察 E. 試驗 F. 比較 18. 質(zhì)量檢驗依據(jù)的主要文件有（ ）。 A. 產(chǎn)品圖樣 B. 顧客反饋意見的記錄 C. 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) D. 工藝文件 E. 合同文本 19. 產(chǎn)品驗證需要提供“客觀證據(jù)”，這里的“客觀證據(jù)”可以是（ ）。 A. 產(chǎn)品合格證 B. 質(zhì)量證明書 C. 供貨合同單 D. 檢測報告 20. （ ）是質(zhì)量檢驗中的主要步驟。 A. 測量或試驗 B. 檢定 C. 記錄 D. 隔離 21. 質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ）。 A. 提高檢驗人員能力 B. 鑒別質(zhì)量是否符合規(guī)定要求 C. 把住不合格品不放行的關(guān)口 D. 根據(jù)質(zhì)量狀況分析提出改進建議 22. 機械產(chǎn)品具有（ ）等特點。 A. 產(chǎn)品使用功能多是通過運動部分實現(xiàn)的 B. 產(chǎn)品有三種存在的基本形態(tài)：氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài) C. 產(chǎn)品具有自然的連續(xù)性 D. 產(chǎn)品可拆部分可將其整體分解為局部（部分），反之局部又可以組合為整體 23. 流程性材料具有（ ）等顯著特點。 A. 一定條件下，三種基本物質(zhì)狀態(tài)之間是可以相互轉(zhuǎn)變的 B. 都具有流動性 C. 無法分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元 D. 可以分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元 24. （ ）屬于環(huán)境條件試驗。 A. 濕熱試驗 B. 負(fù)載試驗 C. 耐久性試驗 D. 霉菌試驗 E. 振動試驗 25. 不合格品處理有（ ）的幾種形式。 A. 報廢 B. 檢驗 C. 糾正 D. 讓步 26. 不合格品隔離的主要內(nèi)容有（ ）。 A. 把不合格品碼放整齊 B. 對不合格做出標(biāo)識 C. 設(shè)立專職人員看守 D. 設(shè)立隔離區(qū)或隔離箱 27. （ ）是質(zhì)量檢驗部門的權(quán)限。 A. 有權(quán)處置不合格品責(zé)任者并給以相應(yīng)處罰 B. 有權(quán)按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定判定產(chǎn)品是否合格 C. 對產(chǎn)品形成過程中產(chǎn)生的不合格品責(zé)令責(zé)任部門糾正和提出糾正措施 D. 有權(quán)制止忽視質(zhì)量的弄虛作假行為 28. 產(chǎn)品生產(chǎn)者為了（ ）需要，必須設(shè)置獨立的質(zhì)量檢驗機構(gòu)。 A. 確保產(chǎn)品質(zhì)量 B. 確保檢驗人員的穩(wěn)定 C. 確保檢驗設(shè)備集中使用 D. 確保提高生產(chǎn)效率 E. 確保降低成本 29. （ ）是實驗室建立質(zhì)量管理體系的基本要求。 A. 明確被檢產(chǎn)品的質(zhì)量形成過程 B. 配備檢驗人員和設(shè)備 C. 對建立的質(zhì)量管理體系進行認(rèn)證 D. 編制程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書 三、綜合分析題 30. 某集團公司在新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興建一家企業(yè)，在即將竣工的同時，公司領(lǐng)導(dǎo)決定 籌建企業(yè)的各級組織機構(gòu)，請籌建組組織專業(yè)人員考慮企業(yè)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，經(jīng) 過一個階段的學(xué)習(xí)討論后，進一步明確了質(zhì)量檢驗的性質(zhì)、作用和任務(wù)，為進一 步開展工作打下基礎(chǔ)。 1. 首先明確了質(zhì)量檢驗部門的性質(zhì)，統(tǒng)一了認(rèn)識到，請指出他們一致認(rèn)為質(zhì)量 檢驗機構(gòu)的性質(zhì)是（ ）。 A. 是質(zhì)量管理的職能部門 B. 是負(fù)責(zé)生產(chǎn)又負(fù)責(zé)檢驗的職能部門 C. 是負(fù)責(zé)質(zhì)量體系又負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗的職能部門 D. 是獨立行使質(zhì)量檢驗職權(quán)的技術(shù)部門 2. 經(jīng)過討論，他們確定了質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍，請指出他們確定的主 要工作任務(wù)是（ ）。 A. 編制需要采購的產(chǎn)品原材料目錄和技術(shù)要求 B. 組織編制和控制質(zhì)量檢驗的程序文件 C. 開展不合格品的回收利用 D. 配置和管理檢測設(shè)備 E. 按規(guī)定要求開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 3. 他們還提出質(zhì)量檢驗機構(gòu)的集中管理式組織模式請領(lǐng)導(dǎo)決定和批準(zhǔn)，在此方 案中設(shè)計了兩種方案供領(lǐng)導(dǎo)選擇，這兩種方案是（ ）。 A. 按檢驗職能劃分 B. 按規(guī)模劃分 C. 按所處生產(chǎn)組織位置劃分 D. 按產(chǎn)品結(jié)構(gòu)劃分 答案： | | | | | | | | |C |C |A |B |D |A |C | | | | | | | | | |B |B |D |A |A |C |B | | | | | | | | | |B |B |D |D |B |D |C | （二）相關(guān)內(nèi)容 | | | | | | |C |A |D |C |C | 二．多項選擇題 （一）大綱內(nèi)容 | | | | | | | | | | |BCDE |ABCD |BC |ABCD |BCD |BC |ABCE |BCDE |ABD | | | | | | | | | | | |ABCE |ABCD |ABCD |ACDE |CE |ABCD |ABCD |ADE |ABCE | | | | | | | | | | | |AB |ABCD |BCDE |ABCE |ABCD |ABCE |ABDE |ABCE |AC | | | | | | | | | | | |ACDE |ABCD |BCD |BCE |ABCD |CE |BCDE |ABDE |BCD | | | | | | | | | | | |ACE |AE |DE |ABE |ABCE |BCD |BCDE |BCE |ABDE | | | | | | | | | | | |ACDE |BCDE |ABCD |ABDE |ABE |ABCE |ABCD | | | （二）相關(guān)內(nèi)容 1．ABCE 2．ABDE 三、綜合分析題 （一）大綱內(nèi)容 1．ABCD 2．BCD 3．BDE 4．ABDE 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第四章 質(zhì)量檢驗 練習(xí)題