《QC080000：2017標(biāo)準(zhǔn)及內(nèi)審培訓(xùn)大綱》（2天）

QC080000：2017危害物質(zhì)過程管理
體系要求及內(nèi)審培訓(xùn)
主講：李啟春
【課程背景】：

HSPM：危害物質(zhì)過程管理，所指標(biāo)準(zhǔn)：電子電氣組件和產(chǎn)品危害物質(zhì)過程管理體系要求
標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為--IEC QC080000。
IECQ - HSPM與IEC
QC080000之間的關(guān)系類似于ISO質(zhì)量管理體系與ISO9001之間的關(guān)系，即管理體系與對(duì)應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)要求的關(guān)系。
第一版于2002年頒布。
第二版于2005年升級(jí)。
第三版于2012年升級(jí)。
第四版于2017年5月22日， QC
080000:2017標(biāo)準(zhǔn)英文版已在全球正式發(fā)布，標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)體中文版及繁體中文版也同步發(fā)行
。
國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）是世界上三大最具權(quán)威性的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)之一，負(fù)責(zé)制定電氣
和電子領(lǐng)域的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
據(jù)QC 080000修訂工作組中新版標(biāo)準(zhǔn)主要起草者介紹：在轉(zhuǎn)版安排方面，新版QC
080000轉(zhuǎn)版的截止時(shí)間為2019年9月15日，即ISO
9001:2015版的轉(zhuǎn)版截止時(shí)間的12個(gè)月之后。
標(biāo)準(zhǔn)基于美國(guó)的電子組件認(rèn)證委員會(huì)(ECCB)及美國(guó)電子工業(yè)協(xié)會(huì)(EIA)制定的EIA/ECCB-
954。
標(biāo)準(zhǔn)可用于應(yīng)對(duì)任何法規(guī)或客戶對(duì)產(chǎn)品中危害物質(zhì)的要求。
歐盟的RoHS指令和WEEE指令出臺(tái)，給電子電器企業(yè)帶來了巨大壓力的挑戰(zhàn)。
作為供應(yīng)商，常被對(duì)不同客戶的五花八門的危害物質(zhì)要求和檢查弄得暈頭轉(zhuǎn)向疲憊不堪
，擔(dān)心自己的產(chǎn)品可能含有某種危害物質(zhì)被顧客拒收，不知道哪些材料中可能含有這些
危害物質(zhì)，不知道對(duì)哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行控制才能有效保證產(chǎn)品中不含危害物質(zhì)；不知道如何
進(jìn)行管理才能持續(xù)保證產(chǎn)品中不含受限物質(zhì)；迫切希望出現(xiàn)類似ISO9001那樣的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
用于指導(dǎo)對(duì)危害物質(zhì)的管理。
作為客戶，常常因不知如何對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行管理才能持續(xù)有效地確保公司采購(gòu)的部品滿足
危害物質(zhì)限制要求而戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢，因僅有供應(yīng)商一紙空白保證而心里發(fā)虛；因需要頻繁地
要求供應(yīng)商進(jìn)行產(chǎn)品危害物質(zhì)檢測(cè)而引發(fā)供應(yīng)商的怨聲載道；因頻繁地對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行“查
廠”而感到力不從心；因即使頻繁“查廠”仍無(wú)法保證采購(gòu)的部品持續(xù)滿足要求而感受到絕
望；不知該如何做才能保證歐洲，日本等地的客戶滿意；渴望出現(xiàn)類似ISO9001等可認(rèn)證
的標(biāo)準(zhǔn)來對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行統(tǒng)一管理。
在業(yè)界，為了確保產(chǎn)品中不含危害物質(zhì)，幾乎每個(gè)公司都會(huì)制定各種管理措施，大的公
司往往將這種管理要求傳遞給供應(yīng)商，要求供應(yīng)商必須符合這些要求，而供應(yīng)商面對(duì)的
客戶往往有很多家，這些客戶對(duì)危害物質(zhì)的管理要求總是或多或少有一些差異，不得不
分別考慮這些管理要求并盡量滿足，造成了整個(gè)供應(yīng)鏈管理成本的極度大提高；反過來
，作為客戶的企業(yè)在面對(duì)眾多供應(yīng)商企業(yè)時(shí)，難免有巨大的推行壓力，如果有統(tǒng)一有效
的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，也是何樂而不為的好事。
【課程說明】：
? 針對(duì)問題1：新標(biāo)準(zhǔn)與老標(biāo)準(zhǔn)的核心區(qū)別是什么？
? 老師將用列表的形式與學(xué)員逐一解讀。
? 針對(duì)問題2：新標(biāo)準(zhǔn)改變的目的及原因是什么？
? 老師將依據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的權(quán)威思想進(jìn)行全面分析。
? 針對(duì)問題3：新標(biāo)準(zhǔn)條款如何解讀？
? 根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)條款老師將結(jié)合老標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行全面解析。
? 針對(duì)問題4：新舊體系如何有效結(jié)合？
? 老師將 結(jié)合實(shí)操案例和學(xué)員從體系文件的各個(gè)層級(jí)進(jìn)行分享。
? 針對(duì)問題5：QC080000內(nèi)部審核的具體步驟是什么？
? 老師將用列表的形式與學(xué)員逐一解讀。
? 針對(duì)問題6：QC080000內(nèi)審的重點(diǎn)是什么？
?
老師將結(jié)合外審機(jī)構(gòu)在對(duì)企業(yè)進(jìn)行第三方審核發(fā)現(xiàn)的成功及失敗的案例進(jìn)行
全面解析。
? 針對(duì)問題7：如何進(jìn)行QC080000的內(nèi)部審核？
?
根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)條款老師將結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行解析，并結(jié)合學(xué)員在課堂中的練習(xí)
進(jìn)行審核方法及審核技巧的實(shí)操演練
【適用收益】：
? 全體管理人員了解并掌握QC080000-2017標(biāo)準(zhǔn)的基本要求
? 全體管理掌握新舊標(biāo)準(zhǔn)的核心思想?yún)^(qū)別
? 全體管理掌握新舊標(biāo)準(zhǔn)的體系文件的差異
? 全體管理掌握QC080000-2017新標(biāo)準(zhǔn)推行的重點(diǎn)難點(diǎn)
? 全體管理了解ECQ QC080000常見問題
? 全面掌握內(nèi)部體系審核的過程、
? 全面掌握審核的方法、審核的技巧、
?
全面掌握不合格判定及審核過程文件的編寫（審核計(jì)劃、檢查表、不合格報(bào)
告、審核報(bào)告)
【適用對(duì)象】：企業(yè)總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門經(jīng)理、主管、體系人員
【適用時(shí)間】：2天/12H
課程大綱：
QC080000：2017產(chǎn)生背景及標(biāo)準(zhǔn)改版計(jì)劃
1、QC080000：2017產(chǎn)生的背景
2、有害物質(zhì)過程管理體系的目的
3、成功因素
4、策劃-實(shí)施-檢查-改進(jìn)模式
第二講、重大改變
新版標(biāo)準(zhǔn)有以下方面的改變：
1、與新版ISO 9001:2015架構(gòu)保持一致，以便于用戶使用；
2、適應(yīng)全球產(chǎn)品有害物質(zhì)控制法規(guī)的最新進(jìn)展，有助于用戶滿足法規(guī)的最新要求；
3、應(yīng)相關(guān)法規(guī)文件要求，將文件化信息要求進(jìn)一步明確化；
4、增加或細(xì)化對(duì)有害物質(zhì)管理具有重要意義的要求；
5、考慮有害物質(zhì)控制方面全球大公司的具體要求，對(duì)國(guó)際大公司明確要求的管理要求有
更具體體現(xiàn)；
6、增加一些具指南意義的注釋，引導(dǎo)企業(yè)關(guān)注具體要求或采取有效措施；
7、增加兩個(gè)附件，解釋歐盟RoHS指令和中國(guó)RoHS對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)條款要求。
第三講、術(shù)語(yǔ)和定義
3.1有害物質(zhì)過程管理（HSPM）
3.2有害物質(zhì)（HS）
3.3有害物質(zhì)減免（HSF）
3.4產(chǎn)品的有害特性（hazardous characteristics of a product）
3.5 HSF因素（HSF aspect）
3.6 HSF管理（HSF management）
3.7 HSF要求（HSF requirements）
3.8 HSF過程（HSF process(es)）
3.9 HSF績(jī)效（HSF performance）
3.10 HSF過程的可測(cè)量結(jié)果（定量或定性）。
3.11產(chǎn)品的HSF 符合性（HSF conformity of products）
3.12產(chǎn)品滿足HSF 要求。
3.13 HSF不合格（不符合）（HSF nonconformity）
不符合某個(gè)HSF 要求。
3.14 HSF不合格產(chǎn)品（HSF nonconforming product）
有一個(gè)或一個(gè)以上HSF 不合格（不符合）的產(chǎn)品。
3.15 HS風(fēng)險(xiǎn)（HS risks）與HSPM 相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。
第四講、主要條款解讀
4.組織所處的環(huán)境
4.1理解組織及其所處環(huán)境
4.2理解相關(guān)方的需求和期望
4.3 確定環(huán)境管理體系的范圍
4.4 HSPM體系及其過程
5 領(lǐng)導(dǎo)作用
5.1 領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾
5.2 HSF方針
5.2.1制定HSF方針
5.2.2溝通定HSF方針
5.3組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限
6 策劃
6.1應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施
6.1.1 HSPM體系的策劃
6.1.2 組織(應(yīng)策劃)
6.2HSF目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)策劃
6.2.1 HSF目標(biāo)
6.2.2HSF目標(biāo)的策劃
6.3變更的策劃
7 資源
7.1資源提供
7.1.1總則
7.1.2人力資源
7.1.3基礎(chǔ)設(shè)施
7.1.4過程運(yùn)行環(huán)境
7.1.5監(jiān)視和測(cè)量資源
7.1.5.1總則
7.1.5.2測(cè)量溯源
7.1.6組織的知識(shí)
7.2能力
7.3意識(shí)
7.4溝通
7.5形成文件的信息
7.5.1總則
7.5.2創(chuàng)建和更新
7.5.3形成文件的信息的控制
8 運(yùn)行
8.1 運(yùn)行的策劃和控制
8.2 產(chǎn)品和服務(wù)的HSF要求
8.2.1 顧客溝通
8.2.2 產(chǎn)品和服務(wù)HSF要求的確定
8.2.3 產(chǎn)品和服務(wù)要求的評(píng)審
8.2.4 產(chǎn)品和服務(wù)的更改
8.3 產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計(jì)和開發(fā)
8.3.1 總則
8.3.2 設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃
8.3.3 設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
8.3.4 設(shè)計(jì)和開發(fā)控制
8.3.5 設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出
8.3.6 設(shè)計(jì)和開發(fā)更改
8.4 外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制
8.4.1 總則
8.4.2 控制類型和程度
8.4.3 外部供方的信息
8.5 生產(chǎn)及服務(wù)的提供
8.5.1 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
8.5.2 標(biāo)識(shí)和可追溯性
8.5.3 顧客或外部供方的財(cái)產(chǎn)
8.5.4 防護(hù)
8.5.5 交付后的活動(dòng)
8.5.6 更改控制
8.6 產(chǎn)品和服務(wù)的放行
8.7 不合格輸出的控制
8.7.1 總要求
8.7.2 保留形成文件的信息
9 績(jī)效評(píng)價(jià)
9.1 監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)
9.1.1 總則
9.1.2 顧客滿意
9.1.3 分析與評(píng)價(jià)
9.2 內(nèi)部審核
9.3 管理評(píng)審
9.3.1 總則
9.3.2 管理評(píng)審輸入
9.3.3 管理評(píng)審輸出
10 改進(jìn)
10.1 總則
10.2 不合格和糾正措施
10.3 持續(xù)改進(jìn)
第五講、內(nèi)部質(zhì)量審核
1、審核總論
1.1審核的定義
1.2、 三種審核類型的關(guān)系
1.3、內(nèi)部審核目的
2、內(nèi)審準(zhǔn)備
2.1培訓(xùn)
2.2成立審核組
2.3制定內(nèi)審計(jì)劃
2.4審核實(shí)施計(jì)劃-范列
2.5編制檢查表
3、現(xiàn)場(chǎng)審核
3.1、審核前溝通
---明確任務(wù)
---作好準(zhǔn)備
3.2首次會(huì)議
3.3收集證據(jù)
1）收集證據(jù)的方式
2）審核順序
3）抽樣方法
4) 審核注意
5）填寫不合格報(bào)告
不符合描述要點(diǎn)
不符合事實(shí)描述要求
不合格的判定原則
、審核組內(nèi)部溝通
7）、末次會(huì)議
4、審核報(bào)告
5、審核跟蹤
第六講案例分享
5.1 QC08000內(nèi)審重點(diǎn)
5.2 QC08000:2017常見問題解析





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李啟春老師的其它課程